Enfermedad de Alexander
Es una enfermedad genética extremadamente rara, normalmente de
aparición en la infancia y perteneciente al grupo de las leucodistrofias. Este
grupo de enfermedades neurológicas se caracteriza por la destrucción progresiva
de la sustancia blanca del cerebro. La enfermedad de Alexander se manifiesta
por la aparición de retraso mental y anormalidades físicas, en especial macrocefalia,
por la presencia de fibras de Rosenthal y patrones de neuroimagen
característicos. La enfermedad progresa hasta un desenlace mortal en la mayor
parte de los casos.
Tipos:
La enfermedad infantil de
Alexander: Este trastorno se encuentra en los bebés y que avanza al pleno
la enfermedad en el momento en que son dos años de edad. La vida de un niño que
sufre de este trastorno se limita a 5 a 10 años y en algunos casos de niños
mueren sólo en un año después del nacimiento. El progreso de este trastorno se
caracteriza por un deterioro mental severo y cuadriparesia espástica. Este es
el tipo más grave de la enfermedad entre todos.
Los síntomas de la enfermedad infantil de Alexander son los
siguientes:
·
Este es el más agresivo de los tres tipos de la
enfermedad de Alexander.
·
El retraso mental y cuadriparesia espástica.
·
A medida que la enfermedad progresa, se hace
cada vez más difícil alimentar y manejar al niño.
·
Cerebro del niño crece anormalmente grande (una
condición conocida como macrocefalia) como el desarrollo del cerebro y sistema
nervioso del sistema se vuelve muy lento que lleva a la corteza cerebral y la
disfunción de la médula espinal.
·
Niño que sufre de este trastorno experimenta
dificultad para caminar, el habla y deterioro mental progresivo.
·
Un líquido se deposita en el área entre el
cerebro y el cráneo que causa presión en el cerebro (también conocido como
hidrocefalia).
·
La pérdida de consciencia
Enfermedad juvenil de alexander:
Se presenta en niños desde los 5 a 10 años. A medida que aumenta la edad, la
aparición y progresión de esta enfermedad se vuelve más lento y por lo tanto
los niños que padecen este trastorno pueden vivir hasta 30 a 35 años, antes de
que estén completamente deterioradas mentalmente.
Sintomas :
· ·La progresión relativamente lenta de la
enfermedad y el deterioro mental más lento que la enfermedad infantil de
Alexander.
· · La debilidad y la pérdida de control sobre las
extremidades, especialmente las piernas.
· ·Dificultad en la deglución y el habla.
· ·El vómito y la ataxia
· ·Aumento del sueño trastornos como la enfermedad
progresa.
· ·Esta enfermedad causa alteración en el tronco
cerebral, en comparación con el tipo de menores que causan una alteración en el
cerebro.
Enfermedad adulto de alexander:
Este es el tipo más leve y la duración de la vida del paciente que sufre de
ella es más larga que las otras dos categorías. La aparición de este trastorno
puede ocurrir en personas de 15 años de edad o más, incluso en la vejez.
Sintomas :
· ·Más lenta la progresión y el deterioro mental en
el paciente en comparación con otros dos tipos de la enfermedad de Alexander.
· ·Dificultad en el habla, la deglución y
trastornos del sueño debido a la pérdida de la coordinación (también conocida
como ataxia).
· ·Muchos de los síntomas de este tipo de partido
de la enfermedad con la enfermedad de Alexander juvenil.
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ResponderEliminarEs una enfermedad genética extremadamente rara, normalmente de aparición en la infancia y perteneciente al grupo de las leucodistrofias.
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